O Instituto Nacional de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (INAFF) participou, nesta semana, da 39ª Semana de Farmácia (SEFAR) da Universidade Federal da Bahia (UFBA). A participação incluiu uma ação com estudantes voltada à valorização da pesquisa científica e à aproximação dos futuros profissionais com a Assistência Farmacêutica e a Farmacoeconomia.

Um dos objetivos da ação foi divulgar o Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (JAFF), ampliando seu alcance entre os estudantes e destacando a importância da divulgação científica para qualificar a prática farmacêutica. A iniciativa buscou estimular o interesse pela pesquisa e reforçar o papel das evidências na organização dos serviços, no uso dos recursos em saúde e no cuidado à população.

A programação da SEFAR contou ainda com a participação do professor Lindemberg Assunção, docente da UFBA, Presidente da Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde (SBRAFH) e fundador do INAFF. Ele ministrou a palestra “Farmácia Hospitalar do Futuro: inovação, inteligência e novas fronteiras do cuidado em saúde”, abordando as transformações da área e a relação entre tecnologias, novas práticas e o cotidiano dos hospitais.

Com a participação na SEFAR, o INAFF reafirma seu compromisso com a formação dos futuros farmacêuticos, a valorização da ciência e a integração entre ensino, pesquisa e prática profissional.

Pesquisadores do Instituto Nacional de Câncer (INCA), da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e da Universidade de Brasília (UnB) desenvolveram duas versões humanizadas da terapia celular CAR-T. Publicado na revista Frontiers in Immunology, o estudo apresentou resultados promissores em laboratório e em modelos animais. A tecnologia ainda depende de investigação clínica para avaliar sua segurança e eficácia em pacientes.

Como funciona a terapia CAR-T?

A terapia CAR-T utiliza células T, integrantes do sistema de defesa do próprio paciente. Elas são coletadas e modificadas geneticamente em laboratório para reconhecer um alvo nas células tumorais. Depois, são devolvidas ao organismo para combater o câncer. Terapias direcionadas à proteína CD19 já são utilizadas em determinadas situações de leucemias e linfomas de células B.

Na pesquisa brasileira, a humanização modifica a parte do receptor CAR responsável por reconhecer esse alvo, originalmente derivada de um anticorpo de camundongo. O objetivo é torná-la mais semelhante às proteínas humanas e reduzir a possibilidade de o organismo reconhecê-la como estranha, favorecendo a permanência das células CAR-T.

Essa possível redução da resposta imunológica contra o receptor ainda precisa ser confirmada em pacientes.

O que os resultados demonstraram?

As versões H1 e H2 apresentaram atividade contra células tumorais em laboratório. Nos modelos animais de leucemia linfoblástica aguda de células B, a H1 se destacou pelo controle tumoral duradouro e pela sobrevida comparável à obtida com o receptor não humanizado utilizado como referência experimental.

A H2 apresentou menor persistência e sinais mais acentuados de esgotamento das células T. Os resultados favorecem a continuidade das pesquisas com a H1, mas não demonstram equivalência clínica com tratamentos comerciais.

Produção nacional e possibilidade de redução de custos

Outro diferencial é a utilização de um sistema não viral para modificar geneticamente as células. Essa estratégia dispensa a produção de vetores virais, uma etapa associada a custos elevados, e integra os esforços de pesquisadores brasileiros para tornar a fabricação de células CAR-T mais acessível.

A dimensão econômica é importante para o acesso. Em artigo de divulgação publicado em agosto de 2026, Martín Hernán Bonamino, pesquisador do INCA e um dos autores do estudo, estimou que o tratamento completo com CAR-T no setor privado brasileiro pode variar entre R$ 2 milhões e R$ 2,7 milhões por paciente, considerando o produto e os custos hospitalares. Essa estimativa não corresponde ao custo da tecnologia experimental.

O que falta para uma eventual oferta no SUS?

Os achados apresentados são pré-clínicos e não representam a disponibilização dessas versões para tratamento no SUS. Para uma eventual oferta regular, será necessário avançar nos estudos em seres humanos, cumprir as exigências regulatórias e passar pela avaliação de incorporação ao sistema público. Essa análise considera evidências de segurança, eficácia e efetividade, além dos benefícios e custos em comparação com as alternativas disponíveis.

Para o INAFF, a pesquisa reforça a importância de investir na ciência brasileira e na capacidade de produção nacional. Transformar esse potencial em acesso exige avaliação de tecnologias em saúde, financiamento sustentável e organização dos serviços. Também requer equipes multiprofissionais qualificadas, incluindo farmacêuticos, para assegurar qualidade, rastreabilidade e acompanhamento do tratamento. A inovação deve caminhar junto com a segurança dos pacientes e a equidade no acesso.

Segundo dados preliminares do Ministério da Saúde, o câncer de  colo do útero matou 20 mulheres por dia  no Brasil em 2025, apesar da existência de estratégias de prevenção e tratamento disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS).

Baseando-se em dados disponibilizados pelo  Instituto Nacional de Câncer (Inca) , a estimativa é de 19.300 novos casos para o período de 2026 – 2028, um aumento de 2.300 novos casos em relação ao triênio anterior. Observando os  dados do Inca, a região Norte do país apresenta aproximadamente 22 casos a cada 100 mil  mulheres, quase o dobro do Sudeste, que apresenta em torno de 14 casos, o que demonstra realidades regionais diversas. 

De acordo com especialistas, o aumento da mortalidade está principalmente associado ao  diagnóstico tardio, decorrente de falhas no rastreamento da doença . Além disso, o déficit na cobertura vacinal contra o Papilomavírus humano (HPV), a primeira linha de contenção da doença, também representa um fator agravante no número de novos casos a cada ano. Ainda que a vacina contra o HPV esteja disponível nas Unidades básicas de saúde,  barreiras como a desinformação são desafios para imunização  e contenção da doença.

No que se diz respeito ao rastreamento , o Papanicolau foi o padrão-ouro para detecção de câncer de colo do útero durante décadas no  SUS.  No entanto, além da sensibilidade do exame, que gira em torno de 65%, o mesmo deve ser realizado de forma periódica, o que é uma limitação para a monitorização, rastreamento e detecção da doença. Em 2024 foi aprovada a PortariaSECTICS/MS nº 3, que incorporou os testes moleculares para detecção de HPV oncogênico (DNA-HPV) no âmbito do SUS. A partir disso, o Papanicolau está sendo gradualmente substituído. Essa incorporação traz melhorias significativas para o diagnóstico do câncer de colo do útero, como a possibilidade de autocoleta e o aumento na sensibilidade do exame para quase 100%.

O Instituto Nacional de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (INAFF) apoia e incentiva a divulgação de informações qualificadas sobre saúde no Brasil.