O Ministério da Saúde publicou, nesta quinta-feira (23), a Portaria GM/MS nº 12.011, que institui o Comitê de Negociação de Preços e Condições Econômicas de A Bahia começou a receber a insulina glargina para distribuição na rede pública de saúde, acompanhando a ampliação da oferta do medicamento pelo Ministério da Saúde para pacientes atendidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Nesta primeira remessa, foram entregues 30.854 tubetes de insulina glargina e 8.126 canetas reutilizáveis, marcando o início da substituição gradual da insulina NPH pela glargina nos pacientes elegíveis.

A distribuição faz parte de uma estratégia nacional para ampliar o acesso ao tratamento do diabetes. Além da Bahia, os demais estados também estão recebendo o medicamento. Ao todo, o Ministério da Saúde está distribuindo cerca de 383 mil tubetes de insulina glargina em todo o país.

A insulina glargina será destinada a crianças e adolescentes de 2 a 18 anos incompletos com diabetes mellitus tipo 1, bem como a pessoas com 70 anos ou mais diagnosticadas com diabetes tipo 1 ou tipo 2, conforme os critérios estabelecidos pelo Ministério da Saúde.

Considerada um análogo de insulina de ação prolongada, a glargina proporciona maior estabilidade no controle glicêmico e pode representar ganhos importantes para os pacientes. Na maioria dos casos, o medicamento permite apenas uma aplicação diária, reduzindo a necessidade de múltiplas aplicações ao longo do dia e diminuindo o risco de episódios de hipoglicemia, além de favorecer maior adesão ao tratamento.

Segundo o Ministério da Saúde, a previsão é de que todos os estados recebam os insumos até o final de julho. O abastecimento é resultado da Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), estratégia que busca fortalecer a produção nacional de medicamentos considerados estratégicos para o SUS, contribuindo para maior segurança no fornecimento e sustentabilidade da assistência farmacêutica.

Para ter acesso à insulina glargina, o paciente — ou seus pais, responsáveis ou cuidadores — deve procurar a Unidade Básica de Saúde (UBS) mais próxima, portando a receita médica devidamente emitida e carimbada. Na unidade, a equipe multiprofissional realizará a avaliação clínica para verificar se o paciente atende aos critérios para utilização do medicamento e fornecerá orientações sobre o uso, a técnica de aplicação e o armazenamento adequado. Os pacientes elegíveis também receberão uma caneta reutilizável, com validade de até três anos, além das agulhas necessárias para o tratamento.

A substituição da insulina NPH pela glargina será realizada de forma gradual, conforme o cronograma de implantação do Ministério da Saúde e a disponibilidade dos estoques nas unidades de saúde. Assim, mesmo entre os pacientes que atendem aos critérios de elegibilidade, a transição poderá ocorrer em momentos diferentes, à medida que o abastecimento for sendo ampliado nos municípios e a rede pública concluir a implantação da nova tecnologia.

A iniciativa representa mais um avanço na ampliação do acesso a tecnologias em saúde no SUS, contribuindo para um tratamento mais seguro, eficaz e alinhado às necessidades das pessoas que vivem com diabetes, ao mesmo tempo em que fortalece a assistência farmacêutica e a sustentabilidade do sistema público de saúde.

O Ministério da Saúde lançou a Sala Aberta de Situação em Saúde (Sabeis), uma plataforma inédita voltada ao monitoramento do uso dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) no Sistema Único de Saúde (SUS). A ferramenta foi apresentada durante a quarta edição do WebRebrats 2026, realizada no dia 26 de junho.

Desenvolvida pela Coordenação de Monitoramento de Tecnologias em Saúde (CMTS/DGITS/SCTIE), a plataforma utiliza dados abertos e anonimizados do Sistema de Informações Ambulatoriais do SUS (SIA/SUS) para gerar informações sobre o perfil dos usuários dos medicamentos especializados e sua utilização na prática clínica.

Entre os dados disponíveis estão informações sobre idade, sexo, raça/cor, distribuição geográfica e perfil dos pacientes, permitindo análises mais detalhadas sobre o uso dessas tecnologias no sistema público de saúde.

Dados do mundo real para qualificar decisões

O lançamento da Sabeis representa um avanço na utilização de dados do mundo real (Real-World Data – RWD) para subsidiar o acompanhamento das tecnologias em saúde após sua incorporação ao SUS.

Embora a incorporação de medicamentos seja baseada em evidências provenientes de estudos clínicos, compreender como essas tecnologias se comportam na prática assistencial é fundamental para avaliar sua efetividade, segurança, utilização e impacto sobre os serviços de saúde.

Historicamente, esse monitoramento sempre representou um desafio para a gestão pública devido à dispersão dos dados e à dificuldade de acesso às informações. Com a nova plataforma, o Ministério da Saúde amplia a transparência e facilita o acesso a informações que podem apoiar pesquisadores, gestores e profissionais na avaliação do desempenho das tecnologias já incorporadas.

Um novo instrumento para a gestão do SUS

Ao reunir informações em um painel interativo, a Sabeis permite acompanhar padrões de utilização dos medicamentos do CEAF, identificar tendências e produzir evidências que podem subsidiar revisões de protocolos clínicos, avaliações econômicas e decisões relacionadas às políticas públicas de saúde.

A iniciativa fortalece uma tendência crescente na Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS): o uso de evidências provenientes da prática assistencial para complementar os dados obtidos em ensaios clínicos e apoiar decisões mais alinhadas à realidade do sistema de saúde.

O monitoramento das tecnologias em saúde após sua incorporação é uma etapa essencial para compreender como medicamentos e outras intervenções são utilizados na prática e quais resultados produzem para pacientes e para o sistema de saúde. Ao divulgar iniciativas como a Sabeis, o INAFF busca ampliar o debate sobre o uso de dados do mundo real, avaliação contínua de tecnologias e qualificação das políticas públicas, contribuindo para a disseminação de informações técnicas que fortaleçam a assistência farmacêutica e o SUS.

O Instituto Nacional de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (INAFF) apoia e incentiva a divulgação de informações qualificadas sobre saúde no Brasil.

Marcando presença no XXXIX Congresso do Conasems, o Instituto Nacional de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (INAFF) recebeu, em seu stand, a visita do ministro da Saúde em exercício e secretário-executivo do Ministério da Saúde, Dr. Adriano Massuda, além de Michel Barth, Presidente do COSEMS-ES e Edvaldo Farias, Presidente do COSEMS-MG.

O encontro foi articulado pelo fundador do INAFF, Prof. Lindemberg Assunção, atual presidente da Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde (SBRAFH). Na ocasião, foi estabelecido um importante diálogo institucional entre o Ministério da Saúde, o COSEMS Bahia, o COSEMS Espírito Santo, a SBRAFH e o INAFF, abrindo caminhos para novas oportunidades de cooperação.

A qualificação e o fortalecimento do Sistema Único de Saúde (SUS) também são resultados da aproximação entre gestores públicos, instituições científicas e entidades profissionais, unindo experiências, conhecimentos e ideias em favor da saúde pública.

O Instituto Nacional de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (INAFF) apoia e incentiva a divulgação de informações qualificadas sobre saúde no Brasil.

O Ministério da Saúde publicou a 3ª edição das Diretrizes Metodológicas de Avaliação Econômica em Saúde, elaborada conjuntamente pelo Ministério da Saúde e pelo Hospital Moinhos de Vento (HMV). O documento serve como um guia para o delineamento metodológico de avaliações econômicas que vão subsidiar a tomada de decisão sobre a incorporação de tecnologias no Sistema Único de Saúde (SUS).

A atualização foi motivada por avanços metodológicos e mudanças institucionais significativas ocorridas desde a edição anterior. Entre as principais mudanças estão a reorganização da Conitec em 2022,que passou a contar com três comitês temáticos e a obrigatoriedade legal de adotar parâmetros de custo-efetividade nas decisões de incorporação tecnológica no SUS.

A edição detalha formalmente o uso de Limiares de Custo-Efetividade (LCE). O documento também prevê o uso de modificadores, permitindo que o limiar seja de até três vezes o valor de referência para situações excepcionais, como doenças raras ou pediátricas graves.

A nova diretriz aprofunda a análise de vacinas e dispositivos médicos, reforçando as complexidades particulares dessas tecnologias, como a imunidade de rebanho e o custo total de propriedade. Além disso, o texto aborda tópicos metodológicos avançados, como a Análise de Sobrevida Particionada e enfatiza princípios de ciência aberta, transparência e a importância da validação rigorosa dos modelos.

Acesse a diretriz completa aqui: https://rebrats.saude.gov.br/institucional/2014-05-20-17-24-24

O Instituto Nacional de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (INAFF) apoia e incentiva a divulgação de informações qualificadas sobre saúde no Brasil.