Medidas atingiram lote falsificado de medicamento para câncer de mama e toxina botulínica
Na última segunda (21), a Anvisa determinou a apreensão do lote B5011B05, com data de fabricação de junho de 2025 do medicamento Phesgo, utilizado no tratamento do câncer de mama. A determinação foi possível, após a fabricante dos produtos identificar no mercado unidades com características diferentes do produto original.
Também foi determinada a apreensão e proibição de venda de lotes falsificados do medicamento Dysport, utilizado em tratamentos terapêuticos e estéticos de toxina botulínica A. A fabricante informou que não reconhece os lotes: P08191 (04/2029); P08192 (05/2029) e P22368 (02/2029).
Além das falsificações, a Agência determinou a suspensão da divulgação de medicamentos manipulados comercializados pela Queen Pharma Aesthetic e pela Farmácia Malheiro. Entre os produtos anunciados estavam formulações com indicação para emagrecimento, redução de gordura localizada, saúde capilar, tratamento de melasma e procedimentos estéticos.
Farmacêuticos e demais profissionais devem verificar informações como nome do produto, fabricante, lote e demais características da embalagem antes da dispensação ou utilização, além de comunicar suspeitas de irregularidades aos órgãos de vigilância sanitária.