CP nº 43: pacientes de 2 a 5 anos com pelo menos uma variante F508del; CP nº 48: pacientes a partir de 6 anos com pelo menos uma variante não-F508del responsiva
A fibrose cística é uma doença genética rara, progressiva e sem cura, que causa danos em diversos órgãos, especialmente pulmões e pâncreas. Esses danos começam ainda nos primeiros anos de vida e podem comprometer significativamente a saúde e a qualidade devida dos pacientes.
As consultas públicas discutem:
✅ O acesso precoce ao Trikafta® para crianças em uma fase crítica do desenvolvimento.
✅ A ampliação do tratamento para pacientes com variantes não-F508del responsivas, promovendo maior equidade no acesso à assistência.
✅ Evidências de melhora na função pulmonar, pancreática e da proteína CFTR.
✅ As contribuições podem ser enviadas até 06/07/2026 por meio da plataforma Brasil Participativo.
🔗 Participe da CP nº 43: https://brasilparticipativo.presidencia.gov.br/processes/consultas-publicas-conitec/f/4730/
🔗 Participe da CP nº 48: https://brasilparticipativo.presidencia.gov.br/processes/consultas-publicas-conitec/f/4735/
A consulta pública é aberta a pacientes, familiares, cuidadores, profissionais de saúde, pesquisadores, associações de pacientes e demais interessados.
Sua experiência, opinião ou conhecimento técnico pode contribuir para ampliar as opções de tratamento para pessoas com fibrose cística no Brasil.
O Instituto Nacional de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (INAFF) apoia e incentiva a divulgação de informações qualificadas sobre saúde no Brasil.