A decisão amplia as opções terapêuticas para pacientes com MASH e reforça o papel dos análogos de GLP-1 no controle metabólico e na prevenção da progressão da doença hepática.
No último dia (15), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso da semaglutida para o tratamento da esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH), condição popularmente conhecida como gordura no fígado com inflamação.
O medicamento está indicado para adultos com fibrose hepática moderada a avançada, sem cirrose, devendo ser utilizado como terapia adjuvante a um plano de tratamento que inclua dieta com restrição calórica e aumento da atividade física, com foco no controle do peso corporal e na melhora do perfil metabólico.
A semaglutida pertence à classe dos análogos do GLP-1 (peptídeo semelhante ao glucagon tipo 1), hormônio produzido no intestino que atua na regulação dos níveis de glicose no sangue, no controle do apetite e nos mecanismos de saciedade. Esses efeitos contribuem para a melhora de parâmetros metabólicos diretamente associados à progressão da doença hepática.
A esteatose hepática associada à disfunção metabólica afeta aproximadamente 30% da população mundial. No Brasil, a prevalência estimada é de cerca de 20%, segundo dados da Sociedade Brasileira de Hepatologia. A MASH caracteriza-se pelo acúmulo excessivo de gordura no fígado associado a um processo inflamatório crônico, que pode levar à lesão progressiva das células hepáticas e ao desenvolvimento de fibrose ao longo do tempo.
A doença está fortemente relacionada a alterações metabólicas, como resistência à insulina, obesidade, dislipidemia e outros fatores cardiometabólicos, configurando um importante desafio para os sistemas de saúde devido ao seu impacto clínico e epidemiológico.
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